Νέα

Αγαπητοί υποψήφιοι,

Επισυναπτόμενη εδώ θα βρείτε τη λίστα των επιτυχόντων, επιλαχόντων και των μη επιτυχόντων για τις θέσεις των Νοσηλευτών Ελέγχου Λοιμώξεων (ΝΕΛ), στα πλαίσια του προγράμματος «Έργο VII-Λοιμώξεις» του Κοινωφελούς Ιδρύματος ΣΤΑΥΡΟΣ ΝΙΑΡΧΟΣ. Οι ενδιαφερόμενοι που επιθυμούν να υποβάλουν ένσταση, μπορούν να το κάνουν έως τις 31/5/2021 και ώρα 23:59. Η ένσταση υποβάλλεται μέσω της ειδικής φόρμας εγγράφου, όπως επισυνάπτεται στο ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΙΙΙ, και αποστολή στην ηλεκτρονική διεύθυνση (e-mail) info@cleoresearch.org, αναγράφοντας στο θέμα τον εξής τίτλο: «Ένσταση – ΟΝΟΜΑ/ΕΠΩΝΥΜΟ - «Έργο VII - Λοιμώξεις».

Σας ευχαριστούμε όλους που υποβάλλατε την υποψηφιότητα σας για τις ανωτέρω θέσεις.

Με εκτίμηση,

Καθηγητής Θεοκλής Ζαούτης

Διευθύνων Σύμβουλος του Κέντρου Κλινικής Επιδημιολογίας και Έκβασης Νοσημάτων

Τα μονοκλωνικά αντισώματα (ΜΑ) αποτελούν μία πολλά υποσχόμενη θεραπεία κατά της νόσου COVID-19. Παράγονται είτε μέσω κυττάρων «Β» του ανοοσοποιητικού συστήματος του ασθενούς που αναρρώσει από μια λοίμωξη (π.χ. SARS-CoV-2), είτε μέσω εργαστηριακής παραγωγής (Marovich, Ιούνιος 2020).

Έως σήμερα, όσον αφορά τις ιικές λοιμώξεις, έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA) έχει λάβει μόνο το σκεύασμα μονοκλωνικών αντισωμάτων ενάντια στον αναπνευστικό συγκυτιακός ιός «RSV» (Marovich, Ιούνιος 2020).

Στον πόλεμο κατά του ιού SARS-CoV-2 έχουν επιστρατευτεί μονοκλωνικά αντισώματα με στόχο την πρωτεΐνη-ακίδα του ιού (Marovich, Ιούνιος 2020). Τον Νοέμβριο του 2020, τρία σκευάσματα που έχουν φτάσει στο στάδιο των κλινικών δοκιμών, πήραν άδεια την από τον FDA εκτάκτως, για τη χορήγησή τους σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια COVID-19 που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο για σοβαρή νόσο, το bamlanivimab (Eli Lilly and Company /Regeneron) και τα casirivimab (Regeneron) και mdevimab (Regeneron). Τον Φεβρουάριο του 2021, το FDA έδωσε άδεια για χορήγηση στην ίδια κατηγορία ασθενών του συνδυασμού των bamlanivimab και etesevimab (διαφορετικό μονοκλωνικό αντίσωμα της Eli Lilly and Company), τα οποία εμποδίζουν την πρόσδεση του ιού στον αντίστοιχο υποδοχέα των ανθρωπίνων κυττάρων. Η τελευταία αυτή έγκριση του FDA βασίστηκε σε ανάλυση δεδομένων της κλινικής δοκιμής BLAZE-1 (Eli Lilly and Company, January 2021), με σύνολο 1.035 ασθενών με ήπια έως μέτρια COVID-19 που κινδύνευαν να εξελίξουν σοβαρή νόσο. Η ανάλυση έδειξε στους 518 ασθενών που χορηγήθηκαν τα μονοκλωνικά αντισώματα, η νοσηλεία ή ο θάνατος από COVID-19 μειώθηκε κατά 70% (p = 0,0004).

Πηγές:
https://www.idsociety.org/covid-19-real-time-learning-network/therapeutics-and-interventions/monoclonal-antibodies/
Eli Lilly and Company, January 2021 - https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/new-data-show-treatment-lillys-neutralizing-antibodies

Την Παρασκευή 5 Μαρτίου έγινε η έναρξη του Νέου Ευρωπαϊκού Δικτύου Έρευνας για τα Εμβόλια COVID-19, μέσω του προγράμματος VACCELERATE της Ευρωπαϊκής Ένωσης, στο οποίο συμμετέχει το Υπουργείο Υγείας της Ελλάδας και άλλοι Πανεπιστημιακοί και Ερευνητικοί Φορείς της χώρας. Το πρόγραμμα εντάσσεται στις δράσεις του νέου ευρωπαϊκού σχεδίου ετοιμότητας COVID-19, με την ονομασία «HERA Incubator».

Σύμφωνα με επίσημη ανακοίνωση που εξέδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, το σχέδιο έχει στόχο την υποστήριξη άμεσων δράσεων για την έγκαιρη προετοιμασία της Ευρώπης έναντι των μεταλλάξεων του SARS-CoV-2, και αποτελεί μια συνεργατική πρωτοβουλία από διάφορους φορείς, ερευνητικές επιστημονικές ομάδες, εταιρείες βιοτεχνολογίας, και δημόσιες Αρχές στην ΕΕ και παγκοσμίως.

Οι βασικές αρχές του «VACCELERATE» είναι η ταχύτητα, η ένταξη και η διαφάνεια, με προτεραιότητες:

1. τη δημιουργία ενός ισχυρού, εναρμονισμένου πανευρωπαϊκού δικτύου για κλινικές μελέτες εμβολίων  φάσης 2 και 3 έναντι της COVID-19 και η δημιουργία υψηλής ποιότητας σχετικής υποδομής των κλινικών κέντρων (συμπεριλαμβανομένης πλατφόρμας εμβολίων), και

2. την ταχεία πρόσβαση, χαρτογράφηση και βελτιστοποίηση των πρακτικών και των υποδομών των εμβολιαστικών κέντρων στα κράτη μέλη.

Το VACCELERATE συντονίζεται από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Κολωνίας, στη Γερμανία, και αρχικά συμμετέχουν σε αυτό 26 εταίροι από 16 κράτη-μέλη της Ε.Ε. και 5 συνδεδεμένες με αυτή χώρες, ενώ ενθαρρύνονται να συμμετέχουν και εκπρόσωποι άλλων χωρών. 

Για την Ελλάδα, το πρόγραμμα θα υλοποιηθεί υπό την αιγίδα του Υπουργείου Υγείας, με την υποστήριξη του Εθνικού Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών και τη συμμετοχή δημόσιων και ιδιωτικών φορέων που πληρούν τις προϋποθέσεις να διενεργήσουν κλινικές δοκιμές για τα εμβόλια κατά του του ιού SARS-CoV-2. Συντονιστής και διαχειριστικός εταίρος του προγράμματος έχει ορισθεί από την ΕΕ το Κέντρο Κλινικής Επιδημιολογίας και Έκβασης Νοσημάτων-CLEO.

Η επιστημονική καθοδήγηση του προγράμματος για την Ελλάδα θα γίνει από την Επιστημονική Συμβουλευτική Επιτροπή στην οποία συμμετέχουν εκπρόσωποι του Υπουργείου Υγείας και της Ακαδημαϊκής κοινότητας, που εμπλέκονται με τον εμβολιασμό για COVID-19.

Kατά την επίσημη έναρξη του Προγράμματος, που έλαβε χώρα την Παρασκευή 5/3/2021 παρουσία αξιωματούχων της Ε.Ε., ο Επιστημονικός Υπεύθυνος για την Ελλάδα, Καθηγητής Θεοκλής Ζαούτης ανέφερε ότι «το VACCELERATE επιδιώκει να συνδέσει κατάλληλες δομές για κλινικές δοκιμές, να συνδυάσει τις γνώσεις των ειδικών και να προωθήσει τη διαφανή ανταλλαγή πληροφοριών και εμπειρίας στον τομέα της ανάπτυξης εμβολίων, με απώτερο στόχο τον σχεδιασμό και τον συντονισμό των δοκιμών εμβολίων σε όλα τα κράτη-μέλη της Ε.Ε. και στις συνδεδεμένες με την Ε.Ε. χώρες, κάτω από μία κοινή στρατηγική-επιστημονική ‘ομπρέλα’».

Σε μία κρίσιμη καμπή για τη διαχείριση της πανδημίας και την προετοιμασία της επόμενης μέρας σε παγκόσμιο επίπεδο, με τα εμβόλια κατά του ιού να ανοίγουν το παράθυρο της ελπίδας και της αισιοδοξίας για επιστροφή στην κανονικότητα σύντομα, η συμμετοχή της Ελλάδας στο δίκτυο VACCELERATE φέρνει τη χώρα μας για μία ακόμα φορά στην αιχμή των επιστημονικών εξελίξεων που σχετίζονται με την αντιμετώπιση της πανδημίας και επιβεβαιώνει ότι έχουμε στα χέρια μας τα «όπλα» για να νικήσουμε τον ιό αλλά και τη γνώση για να κάνουμε αυτή τη νίκη οριστική.

Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να βρουν περισσότερες πληροφορίες για το Πρόγραμμα VACCELERATE στην ιστοσελίδα: https://www.vaccelerate.eu/

Όσοι φορείς στην Ελλάδα επιθυμούν να συμμετάσχουν ή να ενημερωθούν περαιτέρω, μπορούν να επικοινωνήσουν μέσω της ηλεκτρονικής διεύθυνσης: vaccelerate@cleoresearch.org

Το Κέντρο Κλινικής Επιδημιολογίας και Έκβασης Νοσημάτων (CLEO), ως διαχειριστής του προγράμματος «Έργο VII-Λοιμώξεις» του Κοινωφελούς Ιδρύματος ΣΤΑΥΡΟΣ ΝΙΑΡΧΟΣ και ο Οργανισμός Διασφάλισης Υπηρεσιών Υγείας ΟΔΙΠΥ Α.Ε. ως δικαιούχος φορέας, προσκαλεί κάθε ενδιαφερόμενο σε υποβολή αίτησης εκδήλωσης ενδιαφέροντος για τη σύναψη σύμβασης εργασίας ιδιωτικού δικαίου ορισμένου χρόνου, πλήρους και αποκλειστικής απασχόλησης, πενταετούς διάρκειας για συνολικά δέκα (10) θέσεις νοσηλευτών/τριών, οι οποίοι θα στελεχώσουν τα δέκα (10) νοσοκομεία που θα συμμετέχουν στο πρόγραμμα. Σκοπός του προγράμματος είναι η υποστήριξη του έργου των Επιτροπών Νοσοκομειακών Λοιμώξεων των παρακάτω νοσοκομείων:

1. Γενικό Νοσοκομείο Παίδων «Παναγιώτη και Αγλαΐας Κυριακού»
2. Γενικό Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία»
3. Γ.Ν. Αθηνών «Ο Ευαγγελισμός»
4. Αντικαρκινικό- Ογκολογικό Νοσοκομείο Αθηνών «Άγιος Σάββας»
5. Π.Γ.Ν. «Αττικόν»
6. Γενικό Νοσοκομείο Παπαγεωργίου Θεσσαλονίκης
7. Π.Γ.Ν. Αλεξανδρούπολης
8. Π.Γ.Ν. Λάρισας
9. Π.Γ.Ν. Πατρών (Ρίου)
10. Π.Γ.Ν. Ηρακλείου ΠΑΓΝΗ

Οι ενδιαφερόμενοι (μόνο φυσικά πρόσωπα) καλούνται να υποβάλουν την αίτησή τους μαζί με τα απαραίτητα δικαιολογητικά με αποστολή στην ηλεκτρονική διεύθυνση (e-mail) info@cleoresearch.org, με συνημμένα όλα τα δικαιολογητικά φακέλου σε ευκρινώς αναγνώσιμη μορφή (PDF, JPG, κ.λπ.), όπως αυτά περιγράφονται στην πρόσκληση, έως και τις 22/3/2021 (ώρα 12:00 π.μ.), αναγράφοντας στο θέμα τον εξής Τίτλο: «Αίτηση για την πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος για το «Έργο VII - Λοιμώξεις». Για περισσότερες πληροφορίες ανατρέξτε στο επισυναπτόμενο αρχείο.